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【基因簡介】
KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中k-ras 基因突變率約為35-40%，主要發生在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗（Cetuximab）和帕尼單抗（panitumumab）等靶向EGFR信號通路的單抗類藥物獲益。
【預期用途】
本試劑盒用于檢測大腸癌患者癌組織中KRAS基因的熱點突變情況，可定性檢測KRAS基因外顯子2中第12密碼子（G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T)）和13密碼子（G13D(38G>A)）的四個熱點突變位點。
【產品優勢】
美國國家癌癥綜合治療聯盟（NCCN）《結直腸癌臨床實踐指南》(V1.2015)明確指出：(1)所有轉移性結直腸癌患者都應檢測KRAS基因狀態；(2)只有KRAS野生型患者才建議接受EGFR抑制劑（如愛必妥和帕尼單抗）治療。衛生部頒布的《結直腸癌診療規范（2010年版）》也明確指出：確定為復發或轉移性結直腸癌時，檢測腫瘤組織KRAS基因狀態，以確定合適的治療方案。