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全球首家基于PCR絕對定量的尿液PCA3/PSA前列腺癌風險分層的篩檢產品(商品名“前必妥”，國械注準2025340105）獲批上市，成為國家藥監局公示的該項目技術審批標準！！

2025.1.10，為真生物自主研發的“人Twist1/Vimentin基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）”獲得國家藥監局（NMPA）批準，注冊證號：國械注準20253400083。

通過對為真生物的人PCA3、PSA基因檢測試劑盒（熒光PCR法）審評報告的分析，我們可以看到，明確的產品預期用途、詳細的組成成分和檢驗原理、嚴格的臨床前研究、科學的陽性判斷值研究、充分的穩定性研究、可靠的臨床評價以及綜

3.17，安徽省通過為真生物獨家肝病標志物sH2a試劑盒物價申報！

近日，為真生物和泰國Eastern公司簽署獨家產品胃腸癌診斷CST4和泛癌篩檢產品DR-70的泰國總經銷協議！

北京協和醫院盲測31份尿液樣本，用于評估為真生物出品的“泌優檢”Twist1/Vimentin甲基化檢測試劑盒性能。 30例與病理結果一致，總體符合率96.7%（30/31）。